火焰AAS分析仪价格

原子吸收光谱仪产品详细资料介绍，原子吸收光谱仪技术参数和配置请咨询苏州实谱仪器有限公司供应原子吸收光谱仪提供报价和说明。火焰炉原子吸收光谱仪和石墨炉原子吸收光谱仪均能达到很好的检测效果
石墨炉原子化系统
特征量（Cd） 0.5×10-12g 
检出限(Cd) 1.0×10-12g
精密度 RSD≤1.5% 
加热温度范围 室温~3000℃
加热控温方式 干燥灰化阶段功率控制方式、原子化阶段采用光控功率方式
控温精度 精度≤1%
升温速率 2000℃/秒
加热条件设定 多11个程序，斜坡升温，阶段升温，功率升温
保护 具有氩气欠压指示，冷却水流量不足，过热，过流报警及自动保护功能
背景校正
氘灯背景校正 1A时≥50倍
数据处理
测量方式 空气－乙炔火焰法，氢化物发生器原子吸收法，石墨炉法
浓度计算方式 标准曲线法（1～3次曲线），标准加入法
重复测量次数 1～20次，重复测量计算平均值，自动给出标准偏差和相对标准偏差
结果打印 参数打印，数据结果打印，结果可导出为Excel文件，图形打印，汇总报告。

火焰原子吸收光谱仪方法原理
原子吸收是指呈气态的原子对由同类原子辐射出的特征谱线所具有的吸收现象。
当辐射投射到原子蒸气上时，如果辐射波长相应的能量等于原
原子吸收光谱仪子由基态跃迁到激发态所需要的能量时，则会引起原子对辐射的吸收，产生吸收光谱。基态原子吸收了能量，外层的电子产生跃迁，从低能态跃迁到激发态。

石墨炉测铅时,空白(4硝酸+1GR)值总是较高,与灰化法的结果不大一致。样品为植物样。
解决方案：
1.所用的水为用石英亚沸水蒸馏器蒸馏得到的，先打一下空白，一般不会**过0.0015，然后采用的为硝酸(工艺**纯)和(优纯)消化，后溶解用的1摩尔每升的盐酸或硝酸(结果差不多，只是盐酸稳定性要好一点)，定容体积为50mL的话空白值一般为0.03左右。不过铅比较难做，基体干扰很大。
2.空白问题来自多方面，上面说的水与试剂外，你用的氩气纯度多少，是高纯的吗?也可用高纯氮气，但要注意分子带背景
3.主要来自由你所用的硝酸和不纯所致。你可以先测空管，然后测你所用的水，再测含酸的水空白，这样你可以知道了
4.我也经常遇到这个问题，有可能是试液的酸度过大会影响测定，特别是使用，影响更大，酸度大对石墨炉损害也比较大。对于石墨炉测定铅，湿法消化好使用微波消化，使用硝酸和双氧水，这样空白中酸度比较容易控制，空白也比较低。
5.实际Pb含量有出入，厂家没有测准;你的仪器可能没有调制zuijia。四、请教大家磷酸中的硅怎么做?用分光光度法，磷钼蓝光度法试试。

石墨炉使用注意事项：
1、样品注入的位置要保持一致，减少误差；
2、工作时，冷却水的压力与惰性气流的流速应稳定；
3、使用石墨炉时，石墨炉电源要与主机电源不同相；
4、不能盲目进样，浓度太高会造成石墨管被污染，可能多次高温清烧也烧不干净，造成石墨管报废；
原子吸收是否适合测定常量组分(百分之几十的),有什么缺点,如何尽量避免?还想请问一下,测定钛需要使用氧化亚氮乙炔火焰,但如果测定10g/L浓度水平的钛能否使用空气乙炔?这么高浓度的标样是否有的卖?
解决方案：
1.高浓度的标样没有卖的话，可以自己配制。
210g/L浓度水平的钛能否使用空气乙炔?可以自己做一下啊，不是很方便吗。
3请问原子吸收是否适合测定常量组分(百分之几十的),有什么缺点,如何尽量避免?这要看你是什么样品?测定什么东西?还有你的实验室仪器配置等，综合考虑
2.原子吸收理论上来讲测量范围很广，可以测微量ppm和**微量ppb，也可以用于基体组分含量的测定(常量级)，甚至可以分析含量高达70%的组分，测定的元素也很多种，但还是要考虑各种干扰的存在。
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